Leon and friends
Wir über uns
Syngap1 gehört zu den 7000 seltenen Krankheiten weltweit.
Aktuell sind 808 Menschen mit Syngap diagnostiziert worden, auch unser Sohn Leon.
Doch weil Autismus und Epilepsie nur Symptome dieses Gendefektes sind, ist die Dunkelziffer um einiges höher.
Es gibt kein richtiges Diagnose-Verfahren, außer einen teuren Gen-Test.
Es gibt keine Behandlung. Es gibt keine Heilung.
Noch nicht!
Wir haben bereits 8 nationale und internationale Forschungsprojekte auf die Beine gestellt und machen damit auch weiter, bis wir unser Ziel erreichen!
Wir wollen Syngap1 gut diagnostizierbar, therapierbar und heilbar machen!
Wir wollen unserem Sohn, aber auch allen betroffenen Familien helfen, die Zukunft ihrer Kinder zu verbessern.
Verantwortliche
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