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Nationales Register für angeborene Herzfehler
Berlin, Deutschland
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Einzelne angeborene Herzfehler sind selten. Mit der Besonderheit leben müssen viele. Gemeinsam mit uns sorgen Sie dafür, dass es sich immer besser damit leben lässt. Danke, dass Sie unsere Forschung fördern.
„Wenn wir das Nationale Register für angeborene Herzfehler nicht schon hätten, müssten wir es erfinden.“
Prof. Dr. med. Hashim Abdul-Khaliq, Direktor der Klinik für Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum des Saarlandes und Vorstandsvorsitzender des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler
Ein Herzfehler ist die häufigste angeborene Fehlbildung. Jedes 100ste Kind kommt damit zur Welt. Über die Ursachen von angeborenen Herzfehlern und über den langfristigen Verlauf einer solchen Grunderkrankung ist noch wenig bekannt. Das stellt Medizin und Gesundheitswesen vor große Herausforderungen. Wie ein Patient, dem die Kinderherzchirurgie das Leben gerettet hat, möglichst gesund alt werden und ein gutes Leben führen kann, das muss erst erforscht werden. Eine ausreichende Forschungsförderung für die Erforschung seltener Erkrankungen, wie es einzelne angeborene Herzfehler sind, ist noch keine Selbstverständlichkeit. Ihre Spende schafft Zukunft und Lebensqualität. Forschen Sie mit!
Foto: Wolfram Scheible für Nationales Register.
„Wenn wir das Nationale Register für angeborene Herzfehler nicht schon hätten, müssten wir es erfinden.“
Prof. Dr. med. Hashim Abdul-Khaliq, Direktor der Klinik für Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum des Saarlandes und Vorstandsvorsitzender des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler
Ein Herzfehler ist die häufigste angeborene Fehlbildung. Jedes 100ste Kind kommt damit zur Welt. Über die Ursachen von angeborenen Herzfehlern und über den langfristigen Verlauf einer solchen Grunderkrankung ist noch wenig bekannt. Das stellt Medizin und Gesundheitswesen vor große Herausforderungen. Wie ein Patient, dem die Kinderherzchirurgie das Leben gerettet hat, möglichst gesund alt werden und ein gutes Leben führen kann, das muss erst erforscht werden. Eine ausreichende Forschungsförderung für die Erforschung seltener Erkrankungen, wie es einzelne angeborene Herzfehler sind, ist noch keine Selbstverständlichkeit. Ihre Spende schafft Zukunft und Lebensqualität. Forschen Sie mit!
Foto: Wolfram Scheible für Nationales Register.
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