Weltweit leiden über 300 Mio. Menschen an seltenen Erkrankungen. Davon sind ca. 8.000 seltene Krankheiten bekannt – doch nicht alle Länder sind auf dem gleichen Wissensstand!

Die Care-for-Rare Foundation am Dr. von Haunerschen Kinderspital München unterstützt den Austausch zwischen Ärzten und Wissenschaftlern im Rahmen ihrer globalen Care-for-Rare Alliance. Im Projekt „Train the trainer“ sollen sie die Möglichkeit erhalten für 3-6 Monate am Dr. von Haunerschen Kinderspital mitzuarbeiten und praktische Erfahrungen, u.a. im Care-for-Rare Center mit Genomsequenzierungen sammeln, sich mit Kollegen über neueste Therapieansätze austauschen, um diese gewonnenen Kenntnisse in ihren Heimatländern an ihre Teams weiterzugeben.

Dieser internationale Wissenstransfer kann helfen Leben zu retten!
Kinder sterben an seltenen Erkrankungen, weil es keine Diagnose oder fehlende Kenntnisse zu Therapiemöglichkeiten gibt. Hierfür wird im Care-for-Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital der Ludwig-Maximilians-Universität München geforscht. Alle kranken Kinder sollen Zugang zu medizinischer Betreuung und eine Chance auf Heilung haben – unabhängig ihrer ethnischen, weltanschaulichen, religiösen oder finanziellen Herkunft.

Nur mit Hilfe von Spenden können die anfallenden Reisekosten für die internationalen Teilnehmer des Projektes „Train the trainer“ während ihres Aufenthaltes in München gedeckt werden. Herzlichen Dank!